Les cônes fémoraux et tibiaux dynamiques TrabecuLink offrent une solution intéressante pour assurer la restauration non cimentée de défects osseux10 et fournir un support supplémentaire à la prothèse en cas de perte de substance osseuse dans le tibia proximal. La conception dynamique5,6 des cônes conjuguée au matériau biocompatible Tilastan – E11,12 crée les conditions idéales pour assurer un ancrage stable et durable ainsi que pour la régénération osseuse.
La structure tridimensionnelle TrabecuLink, avec sa taille de pores, sa porosité et sa profondeur structurelle, offre également une excellente base pour favoriser l'ostéoconduction et la microvascularisation, eu égard à la nécessité de couche protéinique (fibronectine – vitronectine – fibrinogène) recouvrant toute la structure.1,2 Les cônes TrabecuLink peuvent être associés à la gamme genou Endo-Model éprouvée de LINK, dans une grande variété de tailles et de versions. Le choix des tailles correspond aux dimensions des prothèses de genou à charnière.
Stabilité – en cas de fixation métaphysaire9,13
Élasticité – grâce aux axes de flexion intégrés dans la paroi métallique interne
Adaptabilité – pour une large gamme de solutions7
Protection – grâce à la paroi métallique interne
Respect de l'environnement3,8
TrabecuLink
Structure tridimensionnelle pour une apposition osseuse optimale
Remplissage des pores
La séquence d'images montre le remplissage d'un pore de la structure TrabecuLink par du tissu dans des conditions de culture cellulaire in vitro. Les fibres vertes visibles correspondent à la fibronectine sécrétée par les fibroblastes humains et réorganisée continuellement sur une période de huit jours. La fibronectine est un composant de la matrice extracellulaire qui se forme à un stade précoce du processus de cicatrisation. Elle constitue une base pour l'intégration du collagène indispensable à la minéralisation des tissus et à la croissance osseuse dans la structure. Outre l'accumulation croissante de fibronectine au fil du temps, on observe une contraction nette de la matrice vers le centre du pore. Ce mécanisme de contraction, attribuable aux forces cellulaires agissant dans le tissu, accélère la vitesse à laquelle le pore se remplit de tissu par rapport à une croissance couche par couche (référence : Joly P et al., PLOS One 2013; https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0073545). Institut Julius Wolff, Hôpital universitaire de la Charité de Berlin
4 tailles et 3 versions
Références bibliographiques (générales)